Что такое РЗН 2021 в номере регистрационного удостоверения

РЗН 2021 в шифре разрешительного документа обозначает не приказ и не отдельный акт, а две первые части идентификатора, под которым медицинское изделие внесено в государственный реестр Росздравнадзора. По классу реквизитов это идентификатор регистрационной записи: буквенный индекс ведомства плюс год. В обиходе его зовут «номером РУ» или просто «РЗН», а в реестре поле подписано как «номер регистрационного удостоверения». Строки такого вида ведутся по всем изделиям, допущенным к обращению в России, от нестерильных перчаток до тяжёлой диагностической техники.

Коротко: своя строка в реестре у изделия появилась в 2021 году, и именно это первым сообщает регистрационное удостоверение РЗН 2021. Полный шифр выглядит как РЗН 2021/15351, где 15351 означает порядковый номер. Четыре цифры впереди не говорят ни о дате выдачи документа, ни об окончании его действия. Проверяется такое РУ бесплатно в государственном реестре медицинских изделий на сайте Росздравнадзора.

Что скрывается за аббревиатурой РЗН в номере удостоверения

РЗН расшифровывается как Росздравнадзор, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения. Буквы указывают на орган, который провёл государственную регистрацию изделия и ведёт строку о нём. На документ и на процедуру они не указывают.

По классу реквизитов перед вами идентификатор регистрационной записи.

Называют его по-разному. В обиходе это «номер РУ», «номер РЗН», иногда просто буквы с четырьмя цифрами. В реестре у поля одно официальное имя, и путаница начинается там, где реквизит принимают за название приказа или за марку изделия.

Как устроен номер вида РЗН 2021/15351

Шифр читается тремя частями. Индекс РЗН отсылает к Росздравнадзору, четырёхзначное число фиксирует время создания регистрационной записи, а цифры после дроби дают порядковый номер внутри этого года. В примере РЗН 2021/15351 он равен 15351.

Порядковая часть не несёт сведений ни о классе изделия, ни о производителе, ни об объёме пройденных испытаний.

Присваивают её последовательно, по мере внесения строк в базу. Вывести из неё, отечественное изделие или импортное, стерильное или нет, невозможно. Содержание раскрывает только карточка.

Пробелы, дефис вместо дроби и лишний ноль перед порядковой частью относятся к самым частым искажениям при переносе реквизита в накладную.

Почему РЗН 2021 это не приказ и не название документа

В поисковых формулировках РЗН 2021 нередко соседствует с приказами, и отсюда берётся частая ошибка. Сочетание принимают за нормативный акт, хотя документы о государственной регистрации медизделий называются иначе, и их несколько.

Правила государственной регистрации медицинских изделий утверждены постановлением Правительства РФ от 30.11.2024 № 1684 и действуют с 1 марта 2025 года; прежние правила по постановлению Правительства РФ от 27.12.2012 № 1416 утратили силу, а удостоверения, выданные по ним, сохраняют действие до внесения изменений в реестровую запись. Определение медицинского изделия и обязательность его допуска на рынок закреплены статьёй 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Номенклатурная классификация по видам и классам потенциального риска утверждена приказом Минздрава России от 06.06.2012 № 4н.

Наше сочетание в этот ряд не входит совсем. Это часть шифра конкретного РУ на конкретное изделие.

Смешение подогревают и письма ведомства, где рядом стоят реквизит удостоверения и ссылка на подзаконный акт.

Регистрационное удостоверение Росздравнадзора и его роль на рынке

Регистрационное удостоверение (РУ) подтверждает, что изделие прошло государственную регистрацию и допущено к обращению в России. Без него изделие нельзя ни продавать, ни поставлять в клинику, ни заявлять на торги.

Роль у удостоверения пропускная. Оно открывает изделию вход на рынок, и этим его возможности исчерпываются.

Здесь лежит принципиальное ограничение, о котором редко пишут. Карточка подтверждает соответствие изделия той документации, которая подавалась при оформлении. Состояние конкретной коробки на складе она не описывает. Качество партии закрывают другие бумаги: декларация о соответствии, паспорт, маркировка, товаросопроводительные документы. Там, где нужна прослеживаемость поставки или подтверждение срока годности, РУ бесполезно, и спрашивать его вместо документов на партию бессмысленно.

Кому необходимо РУ на медицинское изделие

Удостоверение нужно тому, кто вводит изделие в обращение: производителю, импортёру, вашей компании как владельцу регистрации. Медицинская организация его не оформляет, но применять обязана только зарегистрированные изделия.

Обязанность идёт от статьи 38 Федерального закона № 323-ФЗ. Обращение медицинских изделий в России допускается после государственной регистрации.

Дистрибьютору собственное РУ не требуется, пока он торгует чужим зарегистрированным изделием. Но проверять чужое разрешение перед каждой закупкой приходится именно ему. Отвечать за поставку незарегистрированного изделия будет он.

Отдельная категория это аптеки и маркетплейсы: торговать медизделиями им можно, а оформлять регистрацию за фабрику они не вправе.

Год в номере и фактическая дата выдачи удостоверения

Четыре цифры в шифре фиксируют момент появления регистрационной записи, а не дату бумаги, которая лежит у вас в папке. У карточки РЗН 2021/15351 дата выдачи стоит 21 января 2025 года.

Расхождение объясняется переоформлением. При внесении изменений удостоверение переоформляют, а исходный шифр сохраняют.

Второй источник расхождений это форма самого РУ. Бумажные бланки Росздравнадзором отменены, описывавшие их приказы признаны утратившими силу, сведения существуют в реестровой форме. Государственная регистрация при этом никуда не делась. Изменился носитель, а не разрешение.

Датой в реестровой форме считается день принятия решения, а не день, когда обновление увидел покупатель.

Срок действия удостоверений с номером РЗН 2021

Регистрационное удостоверение РЗН 2021 и другие национальные разрешения действуют бессрочно. В карточке РЗН 2021/15351 срок действия так и указан.

Бессрочное действие означает отсутствие даты окончания, но не неприкосновенность строки.

Регистрацию может отменить Росздравнадзор, а сведения об изделии меняются после внесения правок. Поэтому «бессрочно» проверяют не только перед первой сделкой. Смотреть статус на текущую дату стоит перед каждой существенной поставкой.

Приостановка обращения оформляется отдельным решением ведомства и публикуется рядом с уведомлениями о неблагоприятных событиях.

Государственный реестр медицинских изделий как первоисточник

Первоисточник здесь ровно один: государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий. Ведёт его Росздравнадзор, публикация идёт на roszdravnadzor.gov.ru. Любая другая площадка со сведениями об РУ пересказывает эти же строки.

Сравнить два источника проще по трём осям, и по каждой агрегатор проигрывает. По полноте сторонний сайт показывает выжимку полей, тогда как первоисточник открывает карточку целиком, со всеми вариантами исполнения и классификационными признаками. По актуальности копия обновляется с задержкой и способна держать отменённый статус ещё долго после решения ведомства. По юридической значимости в споре с заказчиком, проверяющим или таможней ссылаются на реестр, а скриншот чужого сайта доказательством не служит.

Для быстрого поиска агрегатор удобен, а решение о закупке принимают по первоисточнику.

Какие сведения содержит запись реестра о регистрационном удостоверении

Карточка собрана из блоков и читается быстрее, если знать порядок. Состав одинаков и для перчаток, и для томографа.

Регистрационная запись: шифр РУ, номер строки, даты, текущий статус.

Медицинское изделие: наименование, класс потенциального риска, код ОКПД2, код вида.

Владелец регистрации: компания, на которую оформлен документ.

Производитель и производственные площадки, то есть кто выпускает изделие и где.

Классификационные признаки и перечень вариантов исполнения.

Отдельно стоит признак принадлежности к изделиям для диагностики in vitro. Для них действует свой порядок оформления.

Номер записи в реестре и номер самого удостоверения

В карточке соседствуют два числа, и путают их постоянно. Первое выглядит как РЗН 2021/15351, второе в том же примере равно 83908.

Шифр РУ это реквизит разрешительного документа, а 83908 служебный идентификатор строки реестра.

В договоре, накладной, декларации на товар и тендерной заявке указывают первое из этих чисел. Второе пригодится разве что для точной ссылки при переписке с ведомством или поставщиком. Подмена одного другим читается проверяющим как ошибка в реквизитах.

Выгрузка реестра в машиночитаемом виде несёт оба поля сразу, поэтому сверку прайса поставщика можно автоматизировать.

Класс потенциального риска медицинского изделия

Класс потенциального риска показывает, чем грозит применение изделия человеку, и задаёт объём проверок при оформлении. Приказ Минздрава России от 06.06.2012 № 4н делит медизделия на четыре класса: 1, 2а, 2б и 3.

У перчаток из нашего примера стоит класс 2а, расшифрованный в карточке как средний класс опасности.

Разница между соседними классами видна по требованиям к досье. Для изделий класса 3 и имплантируемых изделий класса 2б после регистрации обязателен пострегистрационный клинический мониторинг: по национальным правилам план и схема мониторинга подаются вместе с первым отчётом в Росздравнадзор, по правилам ЕАЭС план входит в комплект регистрационных документов. Для 2а мониторинг не ведут. Растёт вместе с классом и госпошлина. За экспертизу качества, эффективности и безопасности изделия 1 класса Росздравнадзор в описании услуги называет 32 000 ₽ (сверено 28 августа 2026 года), для старших классов сумма выше.

Риск ошибиться классом закрывается дешёвой мерой. Вид изделия сверяют с номенклатурной классификацией до подачи документов. Переклассификация уже в ходе экспертизы означает новую подачу и новую пошлину, а сверка на старте стоит часа работы регуляторного специалиста.

Класс 2а объединяет вещи вроде смотровых перчаток и шприцев, а на верхней ступени стоят имплантаты и аппараты жизнеобеспечения.

Код ОКПД2 в карточке изделия

ОКПД2 расшифровывается как Общероссийский классификатор продукции по видам экономической деятельности. В карточке-примере указан код 22.19.60.119.

Нужен он не столько надзору, сколько закупкам.

По коду ОКПД2 изделие ищут в государственных закупках, к нему привязывают позицию каталога товаров, работ и услуг, от него отсчитывают применимость преференций отечественной продукции. Если код в тендерной документации разошёлся с кодом в карточке, спор снимается сверкой по реестру, а не перепиской с поставщиком.

Совпадение кода с позицией каталога влияет на допуск к аукциону и на применение национального режима закупок.

Номенклатурная классификация и код вида медицинского изделия

Номенклатурная классификация это утверждённый приказом Минздрава России № 4н перечень видов медицинских изделий, где каждому виду присвоены код и наименование. Она отвечает на вопрос, что за изделие перед вами. ОКПД2 отвечает на другой вопрос: к какой продукции изделие относится экономически.

В нашей карточке поле «код вида медицинского изделия» не заполнено: там стоит пометка «нет данных».

Пустое поле встречается у строк прошлых лет и недействительным разрешение не делает. Но быстрого способа сопоставить изделие с видом оно вас лишает. Сверять приходится вручную, по наименованию вида в самой номенклатурной классификации Минздрава, а для закупок дополнительно по национальному каталогу медицинских изделий, куда сведения передаются после оформления.

Наименование медицинского изделия в удостоверении

Наименование в РУ, как правило, строится не от торговой марки, а от свойств изделия. Это формула из свойств, где каждое слово закрепляет характеристику, проверенную при оформлении.

В примере она собрана так: нитриловые (материал), диагностические (назначение), нестерильные (состояние поставки), неопудренные (без пудрового покрытия), текстурированные (обработка поверхности). Каждое из этих слов и нужно сверять с наименованием в накладной поставщика.

Расхождение хотя бы в одном означает, что везут не то изделие, которое зарегистрировано. Опудренные перчатки под разрешение на неопудренные не подпадают, стерильные под нестерильные тоже.

Варианты исполнения, размеры и цвета в одном РУ

Одно РУ покрывает не артикул, а всё семейство исполнений. В примере это перчатки шести цветов и пяти размеров, от XS до XL, причём каждая комбинация перечислена отдельным пунктом.

Три десятка строк при одном шифре обычная для реестра картина.

Для закупки вывод простой. Найдите в перечне вариантов исполнения именно тот размер и тот цвет, который вы покупаете. Комбинации, которой в карточке нет, нет и в обращении, даже если само РУ действует.

Крупные фабрики перчаток и шприцев умещают в одну строку весь размерный ряд вместе с расцветками для разных отделений.

Технические условия в наименовании изделия

В наименование часто включают обозначение технических условий, по которым изделие выпускают. В примере это ТУ 22.19.60-001-31887864-2019.

Технические условия (ТУ) это документ самого производителя, описывающий требования к продукции, методы контроля и правила приёмки.

Обозначение читается по частям: код продукции, порядковый номер разработки, код организации-разработчика, год утверждения. Привязка ТУ к наименованию означает, что разрешение выдано на изделие в конкретной редакции документации. Меняется редакция ТУ, значит нужно внести изменения в РУ. Иначе поставляемое изделие перестанет совпадать с зарегистрированным.

Кто указан в записи реестра как заявитель и производитель

В карточке два разных лица, и это не формальность. Первое из полей называет владельца регистрации, то есть компанию, на которую оформлен документ. Поле «Производитель» называет того, кто изделие фактически выпускает, с адресами площадок.

Совпадать они не обязаны.

У импортного изделия владельцем регистрации выступает либо сам иностранный производитель, либо его уполномоченный представитель. На практике чаще всего это российское юридическое лицо, которому производитель передал полномочия. Оформляет и держит РУ владелец регистрации, а дистрибьютор получает право поставлять изделие по договору с ним.

Если ваш поставщик не назван в карточке ни владельцем, ни производителем, он перепродавец. Само по себе это нормально, но письмо о праве поставки лучше запросить заранее.

Уполномоченный представитель отвечает перед надзором за достоверность досье наравне с зарубежной фабрикой.

Разбор реальной записи РУ РЗН 2021/15351

Соберём разобранные поля в одну картину. Шифр РЗН 2021/15351, строка реестра 83908, дата выдачи 21 января 2025 года, срок действия бессрочный.

Изделие: перчатки нитриловые диагностические нестерильные неопудренные текстурированные, класс потенциального риска 2а, код ОКПД2 22.19.60.119, код вида не заполнен, в наименовании указаны ТУ 22.19.60-001-31887864-2019, варианты исполнения перечислены по шести цветам и пяти размерам.

Четыре цифры впереди и дата выдачи расходятся на четыре года. Это не сбой базы, а след переоформления с сохранением прежнего шифра. Читая такую карточку, вы за пару минут получаете ответ на главный вопрос закупки: то ли это изделие, которое вам везут, и в том ли исполнении.

Как проверить РУ по номеру РЗН 2021 в реестре

Проверка идёт на сайте Росздравнадзора: номер вида РЗН 2021/15351 вводят в строку поиска по реестру, а найденную карточку сверяют с документами поставщика — наименованием, производителем, классом риска и состоянием записи. Пошаговый разбор простого и расширенного поиска, чтение реквизитов карточки и порядок действий, если изделия в реестре нет, мы собрали в отдельном материале — как проверить регистрационное удостоверение медицинского изделия в реестре Росздравнадзора.

Почему ищут конкретные номера вида РЗН 2021/14394

Запросы вида РЗН 2021/14394, РЗН 2021/13297 или РЗН 2021/14392 означают одно. Кто-то проверяет конкретное удостоверение: обычно это специалист по закупкам, которому прислали коммерческое предложение, или тендерный отдел, сверяющий заявку участника.

Содержание таких строк мы здесь не пересказываем, и вот почему.

Карточка живёт своей жизнью. Меняются варианты исполнения, обновляется адрес площадки, корректируется статус. Любой пересказ устаревает, а база обновляется регулярно. Поэтому надёжный ответ на запрос по конкретному шифру состоит не в тексте статьи, а в пути сверки: открыть реестр, ввести цифры, прочитать карточку.

Полезная привычка тендерного отдела это хранить дату и время сверки рядом с распечаткой, чтобы восстановить картину при споре.

Старые номера вроде РЗН 2015/3121 в действующем реестре

Шифр РЗН 2015/3121 выглядит устаревшим, но четыре цифры в нём говорят только о времени внесения строки, а не о сроке годности разрешения. Карточка 2015 года может быть действующей сегодня, а карточка 2021 года может оказаться отменённой.

Возраст записи не аргумент ни в пользу изделия, ни против него.

Дополнительную путаницу создаёт форма запросов вида «РЗН 2015/3121 от 15.11.2021». Дата в такой конструкции относится к конкретному событию, например к переоформлению, а не к первичной процедуре. Проверяются старые и новые строки одинаково, по статусу на текущую дату.

Риски обращения изделия без действующего удостоверения

Продажа или ввоз в Россию незарегистрированного медицинского изделия образует состав административного правонарушения по статье 6.33 КоАП РФ «Обращение фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок». Статья 6.28 КоАП РФ отвечает за нарушение других установленных правил обращения медизделий и к отсутствию регистрации не относится.

Для закупщика последствия начинаются раньше административного дела.

Партию снимают с приёмки, контракт расторгают, поставщик рискует попасть в реестр недобросовестных. Изделие приходится изымать из клиники, где им уже успели воспользоваться. Дальше проверяют не одну позицию, а весь пул закупок организации.

Мера против этого одна, и стоит она немного. Откройте государственный реестр медицинских изделий и посмотрите карточку до заключения договора. Проверка бесплатна и занимает несколько минут, тогда как разбирательство по уже поставленной партии тянется месяцами и оплачивается рабочим временем юриста и снабженца.

Что меняется в записи после первичной регистрации

Первичная процедура карточку не замораживает. После неё обновляют адреса площадок, состав вариантов исполнения, наименование владельца регистрации при смене названия компании, реквизиты технической документации.

Неизменным остаётся сам шифр.

Меняется и статус: разрешение могут приостановить или отменить решением Росздравнадзора. Поэтому карточка, скачанная полгода назад, доказательством не служит. Распечатку из папки поставщика перед новой сделкой сверяют заново.

Уведомления об обновлениях приходят владельцу регистрации, а покупателю их никто не рассылает.

Внесение изменений в РУ и сохранение номера

Внесение изменений это отдельная процедура, а не повторная регистрация. Подаются документы, обосновывающие правку, проводится экспертиза в нужном объёме, после чего карточку обновляют.

Шифр при этом сохраняется, а дата выдачи меняется, и отсюда берётся сочетание вида «РЗН 2021/15351 от 21 января 2025 года».

Через эту же процедуру проходит новый размер или новый цвет. Добавление варианта исполнения оформляется правкой карточки, а не второй строкой реестра. Пока правка не внесена, новое исполнение продавать нельзя, хотя РУ действует.

Мы ведём такие проекты отдельно от первичного оформления. Объём работы сильно зависит от предмета правки: сведения о компании подтверждаются документами, а изменение конструкции, материалов или назначения тянет за собой дополнительные испытания.

Статус удостоверений РЗН 2021 в 2026 году

Сведения этого раздела верны на 28 августа 2026 года, и при изменении правил обновлять достаточно именно его.

Регистрационное удостоверение РЗН 2021 в 2026 году действует на общих основаниях. Национальные разрешения бессрочны, автоматической отмены по четырём цифрам в шифре не происходит, переоформлять карточку только из-за её возраста не нужно.

Изменился при этом переходный период между национальным и союзным треками. Государства ЕАЭС 29 декабря 2025 года подписали Протокол о внесении изменений в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий. Подать заявление по национальным правилам либо по праву Союза можно до 31 декабря 2027 года, тогда как прежде эта возможность ограничивалась 31 декабря 2025 года (по сообщению пресс-службы Евразийской экономической комиссии, декабрь 2025 года).

Для владельца карточки это означает, что окно национальной процедуры ещё открыто. Планировать переход на союзное удостоверение стоит уже сейчас.

Упрощённая процедура регистрации медицинских изделий

Упрощённый порядок установлен постановлением Правительства РФ от 01.04.2022 № 552. Оно определило особенности обращения и государственной регистрации медизделий при дефектуре или риске её возникновения. Требования к изделию порядок не снимает, а сокращает сроки и состав документов на входе.

Для изделий из перечня с низкой степенью потенциального риска, кроме выпускаемых в стерильном виде, процедура проводится в срок не более 5 рабочих дней со дня подачи заявления.

Дальше начинается обычная работа. Образцы передают на технические испытания и токсикологические исследования. В срок не более 150 рабочих дней нужно подать полный комплект документов для получения бессрочного разрешения. Пропуск этого срока становится основанием для отмены, поэтому упрощённый трек выигрывает время, но не отменяет подготовку досье.

Перечень изделий, к которым применимы такие особенности, утверждается отдельно и периодически пополняется.

Как получить собственное РУ на медицинское изделие

Путь один для всех: подготовка регистрационного досье, технические, токсикологические и при необходимости клинические испытания, экспертиза в подведомственном учреждении и решение Росздравнадзора о внесении записи в реестр. Этапы процедуры, сроки, госпошлины и типовые ошибки при подаче подробно разобраны в статье о том, как проходит регистрация медицинских изделий в России, а состав самого досье — в материале про регистрационное досье.

Зачем производителю и дистрибьютору понимать структуру номера

Строка в счёте превращается в набор проверяемых фактов об изделии, как только разобрано регистрационное удостоверение РЗН 2021. Дистрибьютору это даёт защиту от поставки того, чего нет в обращении. Производителю показывает, какие правки потребуют обновления карточки заранее, а не после претензии заказчика.

Дальше остаётся действие, и оно короткое.

Перед договором с поставщиком пройдите по пунктам:

Шифр из бумаг поставщика найден в реестре, а не только в коммерческом предложении.

Статус на сегодняшнюю дату действующий.

Наименование в карточке совпадает с наименованием в накладной по каждому слову.

Владелец регистрации и производитель те же, что заявляет поставщик.

Закупаемый размер, цвет и исполнение есть в перечне вариантов.

Оба числа выписаны в закупочные документы без подмены одного другим.

Плохими ответами на такой запрос считаются «у нас всё есть, пришлём позже», «бумага на подходе» и скриншот стороннего сайта вместо карточки.

Если сверка показала, что изделие придётся регистрировать самим или менять карточку, разбор с регуляторным специалистом на консультации обычно занимает меньше времени, чем самостоятельное чтение правил. Мы сопровождаем оформление и внесение изменений, и по одной карточке видно, какой трек подойдёт вашей компании.

Материал посвящён регуляторике обращения медицинских изделий и не содержит рекомендаций по применению изделий пациентами.

Частые вопросы о номерах РЗН и регистрационных удостоверениях

Чем номер РУ отличается от декларации соответствия?

Регистрационное удостоверение и декларация это два разных допуска. РУ выдаёт Росздравнадзор на медизделие, декларацию принимает сам производитель или импортёр под свою ответственность на продукцию под техрегламент. Одно другим не заменяется, а на одно изделие иногда нужны оба.

Что происходит с РУ при смене производителя или владельца?

Шифр сохраняется, а сведения обновляют правкой карточки. Смена владельца оформляется подтверждающими документами, смена площадки требует ещё и доказательств выпуска по той же документации. До обновления поставлять изделие от нового производителя нельзя.

Как работает в России РУ, выданное в другой стране ЕАЭС?

Удостоверение единого образца по Правилам № 46 действует в тех государствах Союза, которые указаны при подаче заявления, и Россия входит в их число, если была заявлена. Национальное разрешение другой страны в России не действует.

Что делать, если в записи реестра ошибка в наименовании?

Обращаться должен владелец регистрации, а не покупатель. Опечатку исправляют обращением в регистрирующий орган, содержательное расхождение закрывают правкой карточки. Пока она не поправлена, в закупочных бумагах пишут наименование ровно так, как оно стоит в реестре.

Какой документ о регистрации запрашивать у поставщика для тендера?

Реквизиты РУ: шифр, дату выдачи и владельца регистрации, плюс распечатку карточки на дату подачи заявки. Бумажный бланк требовать бессмысленно, Росздравнадзор его больше не оформляет.

Чем РУ на медизделие отличается от лицензии на меддеятельность?

РУ относится к изделию, лицензия к организации. Первое разрешает обращение конкретного изделия, вторая разрешает клинике оказывать медицинские услуги. Поставщику лицензия не нужна, а клинике её недостаточно, чтобы применять незарегистрированное изделие.

Какая госпошлина установлена за регистрацию медизделия?

По данным Росздравнадзора на 28 августа 2026 года выдача удостоверения стоит 11 000 ₽, экспертиза изделия 1 класса потенциального риска 32 000 ₽, для старших классов дороже. Испытания в пошлину не входят и оплачиваются лаборатории отдельно.